Индијски лек Ледифос са Ледипасвир и Софосбувир

Комбинација Ледипасвира и софосбувир препознати као најефикаснији у борби против хепатитиса Ц. Бројни мишљења руских лекара и клиничких студија су потврдили високу ефикасност средстава. Куповину дроге по најприступачнијој цени у Русији са детаљним упутствима за употребу може се наћи на званичној интернет страници произвођача.

Нова ера у лечењу хепатитиса: Софосбувир и Ледипасвир

Ледипасвир и Софосбувир су активне супстанце присутне у антивирусном леку Ледифос. Комбиновани алат је веома ефикасна у лечењу различитих генома хроничног хепатитиса Ц. Развој је уведен почетком 2014. године и призната као продор у области модерне медицине.

Идите на веб локацију добављача

Алат је ефикасан за спречавање ширења вируса у људском телу. Ово се дешава као резултат његовог слабљења и немогућности даљег смањења. Главне компоненте ефикасно врше функције блокирања РНК полимеразе и молекула виралног протеина НС5А. Овај терапеутски ефекат постаје значајна подршка за имунолошки систем пацијента, који није у стању да поразни вирус самим собом због брзог мутирања.

Лек је намењен за лечење:

  • хронични вирусни хепатитис Ц (генотипови 1 и 4);
  • коинфекција (комбинација хепатитиса са ХИВ инфекцијом);
  • цироза јетре.

Ледипасвир и Софусбувир су веома успјешна комбинација која оставља вирус вируса хепатитису без могућности за преживљавање. У инхибицији процеса мутације протеина лежи револуционарни принцип њихове акције.

Алат се показао поузданим начином лечења након неефикасног коришћења других лекова. Резултати истраживања потврђују: гаранција успеха у поступку лечења хепатитиса Ц достигла је 99%.

Цена и где купити Ледипасвир са Софосбувир

Генерички Харвони, произведен у Индији, нуди се руским купцима под комерцијалним именом Ледифос. Трошкови Ледипасвир-а са Софосбувир-ом у Русији нису доступни свима. Многи посредници нуде куповину лекова по фантастичној цени.

Најбоље решење би било купити лек за хепатитис Ц на службеном вебсајту. Бројне ревизије купаца потврђују да куповина од званичног снабдевача омогућава бесплатну доставу и 100% гаранцију квалитета производа.

Осим тога, куповином лекова Софосбувир са Ледипасвиром без посредника иу количинама већим од једног пакета, клијент често добија додатни попуст.

Колико је Софосбувир са Ледипасвир

Трошак појединачних компоненти лека је 15 000 и 19 000 п., Што је много скупље од њихове комбинације. Цена за једну теглу Ледифоса са 28 таблета је 9 000 р. У просјеку, 12-недељном току лијечења требају се 3 паковања лијекова, укупно 27.000 п.

Цене Софосбувир и Ледипасвир

  • Москва - 9 000 п.
  • Санкт Петербург - 9 000 п.
  • Красноарск - 9 000 п.
  • Самара - 9 000 п.
  • Украјина, Кијев - 9 920 ЗАР.
  • Украина, Днепропетровск - 9 920 УАХ.
  • Белорусија, Минск - 754 бела. руб.
  • Индија - 380 долара

Идите на веб локацију добављача

Лекари разматрају Ледипасвир и Софосбувир

Прегледи доктора о Ледипасвиру и Софосбувиру потврдјују да монотерапија једне од ових компоненти није способна да обезбеди дуготрајно исцељење и исцељење.

Моја дугогодишња пракса увјерила ме је да лијечење хроничног хепатитиса често даје краткорочне резултате: болест тежи да се врати и након година. Захваљујући најновијем развоју лекова Ледифос из Индије, постало је више него могуће вратити тијело у нормално стање након много година болести.

Међу мојим пацијентима који немају дијагнозу цирозе јетре виролошки одговор примећује се 10-14 недеља. Задовољава недостатак нежељених ефеката описаних у упутствима. При прихватању средстава увек треба да се сетите о ризику њиховог развоја.

Станислав Игоревич, специјалиста за вирусне болести, Москва

У поступку лијечења комбинацијом супстанци Ледипасвир-а и Софосбувира, неопходан услов је пуна усаглашеност са службеним упутствима која су детаљно дата. У одређеним ситуацијама могуће је користити додатне лекове који су у потпуности компатибилни са њима. Пацијентима са цирозом су такође прописани Рибавирин, што чини хепатитис Ц терапију 100% ефикасном.

Марина Павловна, хепатолог (терапеут), Кијев

Прегледи стручњака омогућавају вам да изаберете најоптимистичније мишљење о гарантованим терапеутским ефектима дроге.

Пацијентски искази о лечењу са Ледипасвир и Софосбувир

Упркос високим трошковима, Ледипасвир и Софосбувир су у великој потражњи у Русији и већ су успели да освоје бројне позитивне критике.

Хронични хепатитис је болестан од 23 године. Касније му се придружила фиброза јетре. Током година, многи пута су безуспешно покушавали да излече стару болест. На једном од интернет ресурса прочитао сам о припреми нове генерације Ледипасвир и Софосбувира произведеног у Индији.

Трошак средстава био је доста висок. Саветовао сам са својим доктором. Убеђивао је да лијек оправдава своју цену. Било је потребно 24 седмице да заврши пуни курс. Након завршетка лечења, тестови су показали потпуно одсуство вируса у крви.

Константин, 34 г., Санкт-Петербург

Након патње од хепатитиса Ц, јетра је стално забринуто, због чега је немогуће живети пуним животом. Експерти су уверени у потребу да узму високо ефикасне лекове. Између Дацлатасвир-а и Ледифос-а је изабран у корист другог, проналазак позитивних коментара од људи на мрежи.

Лијек почео дјеловати прилично брзо - већ 5 недеља касније, примећено је олакшање, нису забележени негативни нежељени ефекти. Након пуног курса, бројни прегледи су потврдили потпун опоравак.

Ксениа, 28 лет, Севастополь

Упутства за употребу

Упутства за употребу и Ледипасвира софосбувир прописују у детаље како да узимају лекове, су примери стандардних режима третмана су описани контраиндикација и састав средства. Принцип примене је једноставан и практичан: неопходно је узимати 1 таблет антивирусног лијека дневно са храном. Због горког укуса овог лијека треба га прогутати без жвакања.

Важно је истовремено пратити режим лијечења Ледипасвир и Софосбувир. Пацијент не мора да се ограничава на активност - у току лечења, може се наставити обављати свакодневне активности, радити или похађати образовну установу.

Пре почетка употребе лекова Ледифос, обавезно је консултовати квалификованог специјалисте.

Морат ћете проћи све неопходне тестове и провести неке процедуре: биохемију, генотипизацију вируса, биопсију јетре или фиброеластометрију.

Често се рибавирин такође прописује како би се нормализовао смањење вирусног оптерећења. Само-дозирање је стриктно забрањено. Ток лијечења мора се обавити под медицинским надзором. Рок употребе лекова је 2 године од датума издавања. Производ чува на сувом месту на собној температури.

Режим лечења

Стандардно трајање лечења са Ледипасвиром са Софосбувиром је 3 месеца. Међутим, постоје карактеристике именовања лекова Ледифос у различитим стадијумима болести:

  • први пут пацијенти са хроничним хепатитисом Ц без знакова развоја цирозе - 6-12 недеља;
  • пацијенти са цирозом јетре, прошле неефективан третман у прошлости - 24 седмице;
  • пацијенти без дијагнозе цирозе, раније третирани неефективним лековима - 12 недеља;
  • са малим вирусним оптерећењем и одсуством фиброзе - 8-12 недеља.

Према тренутној шеми 2/3 целокупног терапијског третмана, препоручује се да се одвија у одсуству виралног оптерећења.

Контраиндикације

Узимање Ледифоса током лечења хепатитиса има неке контраиндикације. Средства забрањена за употребу:

  • у присуству алергијских реакција на главне компоненте - Софосбувир, Ледипасвир;
  • са могућим појавом трудноће, током трудноће и током лактације;
  • у случајевима озбиљне поремећене функције бубрега и јетре;
  • пацијенти млађи од 18 година.

Нежељени ефекти

Након узимања Ледипасвир и Софосбувира могу се развити следећи нежељени ефекти:

  • бол и главобоља;
  • мучнина, дијареја и губитак апетита;
  • несаница, прекомерни замор;
  • осип и оток;
  • кратак дах и тешкоћа дисања;
  • грозница

Ако повраћање развије 2 сата након гутања пилуле, мораћете поновити лекове.

Ријетки нежељени ефекти укључују неуспјехе срчаног ритма, депресију и промјене расположења. Са њиховом манифестацијом, одмах треба тражити савјет свог лекара.

Компатибилност Софосбувира и Ледипасвира са другим лековима

Дозвољени истовремена пријем Ледифос са антиаритмика (дигоксин, флекаинид), антикоагуланси и антиагрегацијски лек (варфарин, дабигатран), бета блокаторима (Бисопролол, атенолол), са неких имуносупресивних агенаса (циклоспорин, азатиоприн).

У лечењу хепатитиса Ц и софосбувир Ледипасвиром не препоручује да користите дрогу паралелно са пријемом Елвитегравира, емтрицитабин, карбамазепин, фенитоин, кантарион биља. Лек не треба користити истовремено са другим средствима, имајући у свом саставу сличне компоненте. У супротном, ризик од превеликог лечења остаје.

Шта је укључено у производ?

Ледифос се производи у облику подолговатих таблета (по 28 у пакету). Главни активни састојци су Софосбувир (400 мг) и Ледипасвир (90 мг). За пуну терапију, она ће потрајати до паковања производа

Као резултат коректне примене лека, могуће је ослободити болести у најприхватљивијем времену. Његове саставне компоненте нове генерације су ефикасне у лечењу хепатитиса у 99% случајева.

Њихов тандем има депресивни ефекат на развој вируса РНК у људском тијелу, чиме се зауставља његова даља репродукција.

Велики плус је могућност лијечења старијих пацијената са ХИВ-ом, као и широког спектра компатибилности са другим лековима.

Како провјерити аутентичност лијека Софосбувир и Ледипасвир

Да бисте разликовали лажно од оригиналног индијског генеричког, пажљиво бисте требали испитати садржај пакета Ледипасвир и Софосбувир, као и његов изглед. Лек је доступан у тегле, у којима су овалне таблете наранџасто браон боје са натписом на једној страни Л18, на другом Х. Број таблета у једном пакету је 28 комада.

Гаранција оригинала ће бити доступност бар кода земље порекла, назнака локације производње и детаљан опис компоненти препарата Ледифос.

Заштитна фолија се може наћи испод поклопца, а серијски број је јасно видљив на пакету са посудом. Осим тога, продавац робе мора имати одговарајући сертификат квалитета.

Аналоги

Ледифос је представљен следећим аналогијама:

Такође: МПИ Виропак плус, Хетерософир плус, Ледихеп, Велпатасвир. Хепцинат-ЛП Велпатасвир се сматра једним од најефикаснијих. Ови препарати у свом саставу садрже 400 г Софосбувира и 90 мг Ледипасвира, који су у облику таблета, превучени заштитним премазом. Разлика може бити у трошковима лека и код одређивања земље порекла.

Режим лечења са Софосбувиром и Ледипасвиром

Антихепатитис се може користити као монопрепарација у лечењу хепатитиса Ц. Према упутствима, таблете "Ледипасвир" / "Софосбувир" су погодне за лечење ХЦВ првог генотипа код пацијената старијих од 18 година. Током целокупне 12-недељне или 24-недељне терапије терапије, потпуно је елиминисана потреба за додатним лековима, као што су Рибавирин, Интерферон Алфа и други пегиловани интерферони. У 99% случајева, терапија без интерферона доводи до трајног виролошког одговора и, као резултат тога, потпуног лечења пацијената.

О дроги

По завршетку медицинских тестова на нове лекове против хепатитиса, фармацеутска компанија Гилеад Сциенцес поднела је захтев Одбору за дроге за одобрење новог антивирусног пакета лекова - Софосбувир плус Ледипасвир. Њихове активне компоненте спречавају ХЦВ вирус репродукцију, монтажу и самокопирање вириона. У том смислу, лекови против хепатитиса могу бити укључени у лечење ХЦВ без истовремене употребе пегилованих лекова.

Лек "Ледипасвир" се односи на инхибиторе неструктурираног протеина НС5А, а "Софосбувир" се односи на НС5Б полимеразу. Према подацима који су најављени на конференцији о проучавању ретровируса, комбиновани режим лијечења Рибавирина, Ледипасвир и Совалди доприноси потпуној уништењу ХЦВ вируса код 100% пацијената са генотипом хепатитиса 1. "Ледипасвир" и "Софосбувир" без проблема пролазе медицинске тестове и са "Рибавирином" и без њега.

Почетком фебруара 2014, производна компанија је поднела захтев ФДА-у да одобри нови комбиновани лек Харвони. Након поновљеног тестирања лека, испоставило се да се његова ефикасност није смањила чак ни у лечењу пацијената који су претходно били подвргнути другој врсти терапије против хепатитиса.

Упутство за употребу лека

Ледипасвир / Софосбувир је један од најефикаснијих режима лијечења ХЦВ-а. Одсуство потребе за паралелном употребом лекова који садрже интерферон смањује ризик од бочних реакција. Узимање пилуле једном дневно може смањити оптерећење лека на јетри и спречити пацијент да се осјећа лошије.

Према многим стручњацима, комбинација лекова "Софосбувир" и "Ледипасвир" је једна од најефикаснијих у лијечењу хепатитиса. Појединачно, лекови се не могу користити за монотерапију. Зато се фармацеутска компанија "Гилеад Сциенцес" бави производњом комбинираног производа под називом "Харвони".

Састав и рецепт

Комбиновани препарат се производи у облику наранџасте таблете, прекривен глатким филмом. Таблет садржи два активна састојка: софосбувир 400 мг и ледипасвир 90 мг. Шкорњи се састоји од додатних супстанци - талк, поливинил алкохола, макрогола и титан диоксида.

Упутства за употребу стања лекова са којима се може користити:

  • са ХЦВ који су претходно третирани са Рибавирином и Интерфероном Алфа;
  • вирусни хепатитис првог генотипа са 1. или 2. степеном фиброзе јетре;
  • двострука инфекција тела са ХЦВ вирусом и имунодефицијенцијом људи (ХИВ);
  • ХЦВ 1. генотип, који је праћен декомпензованом цирозом.

Лек се може користити у комбинацији са другим лековима за лечење генотипова ХЦВ 2-6.

Можете купити комбиновани лек и његове генерике од званичног дистрибутера лекова против хепатитиса у Руској Федерацији на сајту. Куповина лијекова у он-лине апотекама је 20% скупља, што је потврђено бројним прегледима пацијената који су били лијечени медицинским производом "Харвони".

Принцип рада

Софосбувир / Ледипасвир садржи супстанце директног антивирусног ефекта. Његова употреба доводи до потпуног прекида реконструкције и монтаже НС5А и НС5Б протеинских ланаца, које ХЦВ вирус користи за самокопирање. Према клиничким студијама, активне компоненте су активне чак и са релативно мањем осетљивошћу на њих.

У медицинске тестове учествовало је више од 1.600 особа са хепатитисом. Они који узимају лек током 12 недеља поклонили су узорке крви за биохемијске анализе. Резултати лабораторијских студија показују да вирусно оптерећење јетре није било код већине пацијената. Више од 98% оних који узимају лек су потпуно излечене од болести без истовремене употребе лекова који садрже интерферон.

Функције апликације

Стандардни третман Хармони-а је 12 недеља (3 месеца) са ХЦВ 1. генотипом. Ако се лек користи као додатак лечењу генотипова хепатитиса 2-6, трајање терапије може се удвостручити.

Узимајте пилуле пожељно 1 пут дневно у приближно истом времену.

При узимању лијекова треба узети у обзир следеће информације:

  • пилула се не може растворити, исецкати или жвакати;
  • узмите лек који вам је потребан за време јела или после јела;
  • опрати таблету само не-карбонизовано (по могућству минерална) вода.

У року од 3-4 сата након узимања пилуле, лекови других фармаколошких група се не могу користити.

Истовремена употреба некомпатибилних лекова често узрокује нежељене ефекте пацијентима. Да их спречите, покушајте да не узимате антихипертензиве, лишате и друге лекове неколико сати након оралног давања пилуле.

Нежељене реакције и контраиндикације

Треба запамтити да комбиновани лек садржи 400 мг софосбувира и 90 мг Ледипасвира. Паралелна употреба лекова са истим активним састојцима ("Совалди", "Хепцинат", "СовиХеп") доводи до предозирања, због чега узрокује следеће нежељене ефекте:

  • еметиц урге;
  • вртоглавица;
  • мигрена;
  • поремећаји црева;
  • мишићна слабост;
  • несаница;
  • губитак апетита.

Антивирусна терапија може изазвати смањење нивоа хемоглобина у крви. Са пролазом комплексног третмана са рибавирином, доза лека се смањује ако се вредности хемоглобина приближавају 100 г / л. Ако се хемоглобин своди на критичан ниво, лекар заувек забрањује употребу Рибавирина.

Режим лечења захтева прилагођавање ако пацијент развије кардиоваскуларне болести. Истовремена употреба "Харвони" и "Амиодароне" може довести до брадикардије. Посебан третман је потребан за особе које пате од бубрежне инсуфицијенције и дисфункције неуромускуларног система. Ирационална употреба лекова може довести до грчева, несвестице, па чак и смрти.

Лечење хепатитиса "Ледипасвир" и "Софосбувир" је контраиндиковано у:

  • алергијска реакција на компоненте лекова;
  • деца и дојење;
  • висок ниво креатинина у телу;
  • узимање лекова који смањују холестерол;
  • бубрежна инсуфицијенција и хемодијализа.

Када се повреде повреде јављају у првих 2 сата након оралног давања таблете, потребно је још једном узети.

ХЦВ режим лечења

У лечењу хепатитиса 1 генотип са "Софосбувир" и "Ледипасир" није потребна додатна терапија "Рибавирин" и "Интерферон Алфа". Ефикасност лијечења других генотипова ХЦВ-а зависи од комбинације средстава против хепатитиса. Ако су, пре употребе нових антивирусних лијекова, пацијенти третирали болест са лековима који садрже интерферон, лекар ће их препоручити замјеном сљедећим комбинацијама: Ледипасвир - Рибавирин, Совалди (Софосбувир) - Ледипасвир, Совалди - Ледипасвир - "Рибавирин" итд.

Терапија хепатитиса са антивирусним лековима се јавља према следећим шемама:

Упутства за употребу Софосбувир + Ледипасвир (Хепцинат ЛП, Хетерософир Плус, МПИ ВИРОПАЦК ПЛУС)

У овом чланку можете се упознати са преводом инструкција лијека Харвони, која садржи софосбувир 400 мг и ледипасвир 90 мг. Овај приручник је релевантан за аналоге Харвони (Харвони), као што су МПИВИРОПАЦК ПЛУС (МПИ Виропацк Плус), Хетерософир плус (Хетеросопхир Плус), Хепцинат ЛП (Хепцинате ЛП).

- комбиновани лек са утврђеном дозом у таблете, који садржи инхибитор ледипасвир (блокатор) НС5А вируса хепатитиса Ц и софосбувир, - нуклеотидни аналог, инхибитор НС5Б полимеразе вируса хепатитиса Ц

Свака таблета садржи 90 мг Ледипасвира и 400 мг Софосбувира.

Помоћни састојци: колоидни силицијум диоксид, коповидон, натријум кроскамелоза, лактоза монохидрат, магнезијум стеарат и микроскопске честице целулозе. Таблете су произведене у чврстој форми, превучене, садрже следеће неактивне супстанце: гвожђе оксид (жуто), полиетилен гликол, поливинил алкохол, талк, титанов диоксид.

Молекуларна формула: Ц49Х54Ф2Н8О6. Молекуларна тежина: 889.00.

Харвони (Харвони) - комбиновани лек са утврђеном дозом Ледипасвир и Софосбувира, антивирусног средства директног дјеловања против вируса хепатитиса Ц.

Ледипасвир у дозама од 120 мг / 2 пута дневно (2,67 пута од максималне препоручене дозе)) и софосбувир 400 мг (максимална препоручена доза) и 1200 мг (три пута већа препоручена доза) не изазивају дужи интервал КТц према резултатима клиничка испитивања.

Испитивање Фармакокинетички ледипасвира, софосбувир главни циркулацијом метаболит и ГС-331007 је спроведена на групи здравих одраслих добровољаца и групе добровољаца са хроничним хепатитисом Ц. За оралну администрацију, највећа просечна концентрација ледипасвира дојти 4-4.5 сата након дозирања. Софосбуир се брзо апсорбује, а максимална медијана концентрација у плазми је примећена на -0,8 - 1 сат после примене. Просечна концентрација ГС-331007 у плазми је постигнута у року од 3,5-4 сата након узимања лека.

Интеракција с храном

Примање појединачна доза гладовања ледипасвира и софосбувир умерено калорија (-600 калорија, 25% - 30% масти) или високој калоријски (-1000 калорија, 50% масти) диет повећан АУЦ ^ софосбувир 2-пута, али није било значајног ефекта на вриједност Ц ^ софосбувир. Доза ГС-331007 и Ледипасвир остала је непромењена у присуству хране било које врсте. Степен одговора у студији Стаге 3 био је исти за пацијенте заражене вирусом хепатитиса Ц који је узимао лек са или без хране.

Харвони (Кс Арвони) се могу узимати без обзира на оброк.

Ледипасвир> 99,8% везан за плазма протеина. Након једне дозе од 90 мг 14Ц-ледиспавира од стране здравог волонтера, однос вредности 14Ц-радиоактивности крви и плазме је био 0,51 до 0,66.

Софосбувир се везује за плаземски протеин од око 61 до 65%, везивање се одвија без обзира на концентрацију лека са вредношћу од 1 μг / мл до 20 μг / мл. Везивање ГС-331007 на хумане плазма протеине је минимално. После појединачне дозе од 400 мг 14Ц-софосбувира код здравих добровољаца, однос вредности 14Ц-радиоактивности плазме и крви био је око 0,7.

Ин витро није примећен никакав препознатљиви метаболизам Ледипасвир од стране ЦИП1А2, ЦИ-П2Ц8, ЦИП2Ц9, ЦИП2Ц19, ЦИП2Д6 и хуманог ЦИП3А4. Докази о успоравању оксидативног метаболизма нису пронађени.

Педијатријски пацијенти

Фармакокинетика Ледипасвир-а или Софосбувира није проучавана код педијатријских пацијената.

Старији пацијенти:

Анализа фармакокинетике код популације заснована на вирусима хепатитиса Ц показала је да у старосној групи од 18 до 80 година старост није имала клинички значајан ефекат на ледипасвир, софосбувир и ГС-331007.

Пацијенти са поремећеном функцијом јетре

На основу популационе анализе фармакокинетике код пацијената заражених хепатитисом Ц, утврђено је да цироза цирозе није имала клинички значајан ефекат на ефекте Ледипасвир, Софосбувир и ГС-331007.

Ледипасвир је инхибитор НС5А протеина вируса хепатитиса Ц неопходан за репликацију вируса. Избор отпорности у ћелијској култури и унакрсној резистенцијалној студији показује усмереност ефекта ледипасвир на НС5А.

Софосбувир је инхибитор полимеразе који зависи од РНК вируса хепатитиса Ц НС5Б неопходан за репликацију вируса. Софосбувир - Припрема нуклеотидна формирање током интрацелуларног метаболизма фармаколошки активног трифосфата (ГС-461 203), а уридин аналог које је смештено у хепатитиса Ц вируса РНК полимеразе и НС5Б делује као завршни елемент ланца. У биокемијској анализи, ГС-461203 инхибирао је полимеразну активност рекомбинантног НС5Б протеина генотипова 1б, 2а, 3а и 4а вируса хепатитиса Ц са ИЦ50 вриједностима у распону од 0,7 до 2,6 пм. ГС-461203 није инхибитор хумане ДНК и РНК полимеразе и митохондријалне РНК полимеразе.

У анализи репликона вируса хепатитиса Ц, ЕЦ вредности Ледипасвир-а у односу на реплике генотипа 1а и 1б у дужини дужине су биле 0,031 нм и 0,004 нм, респективно. Просечна вредност ЕЦ50 ледипасвира против химерних репликона кодирају НС5Б секвенце у клиничких изолата био 0.018 нмол генотипу 1а (у опсегу од 0.009 до 0.085 нмол: Н = 30) и 0.006 нмол до 1б генотип (у опсегу од 0.004 до 0.007 нмол; Н = 3).

Ледипасвир има нижу антивирусну активност у односу на генотип 1 у односу на генотипове 4а, 5а и 6а са концентрацијом од 0.39 μм, 0.15 μм и 1.1 μм, респективно. Ледипасвир је имао мање изражен антивирусни ефекат у односу на генотипове 2а, 2б, 3а и 6е, са вриједностима ЕЦ50 од 21-249 нм, 16-530 нм, 168 нм и 264 нм.

Према анализи вируса хепатитиса Ц репликона софосбувир концентрација која изазива инхибицију вирусне репликације клиничких и лабораторијских сојева против пуне репликона дужина генотипа 1а и 1б, 3а и 4а и химерних репликона 1 Б, кодира НС5Б генотип 2б, 5а или 6а је варирао у распону од 0.014 до 0.11 м. Средњи ЕЦ50 у односу на химерне репликоне који кодирају НС5Б секвенце у клиничким изолатима био је 0.062 μм за генотип 1а (опсег 0.029-0.128 μм; Н = 67), 0.102 μм за генотип 1б (опсег 0.045-170 μм; Н = 106). У тестовима вирусне инфекције, ЕЦ50офосбувир против генотипова 1а и 2а је био 0,03 и 0,02 ум, респективно. Присуство 40% хуманог серума није имало утицаја на ефекат софосбувира на хепатитис Ц. Процена употребе софосбувира у комбинацији са интерфероном алфа или рибавирином није показала антагонистички ефекат на смањење РНК вируса хепатитиса Ц у репликонским ћелијама.

Отпор у култури ћелија

Репликони вируса хепатитиса Ц са смањеном осетљивошћу на Ледипасвир одабрани су у ћелијској култури за генотипове 1а и 1б. Смањена осетљивост на Ледипасвир примећена је током примарне замене НС5А са аминокиселинама И93Х у генотиповима 1а и 1б. Осим тога, замена К30Е је формирана у репликама генотипа 1а. Усмерена мутагенеза И93Х у оба генотипа 1а и 1б, као К30Е супституције у генотип 1а, показала висок ниво редукованог подложност ледипасвиру (концентрација мерење мултиплетност изазива 50% инхибиције вирусне репликација клинички и лабораторијски сојеви веће од 1000 пута).

Репликони вируса хепатитиса Ц са смањеном осетљивошћу на софосбувир одабрани су у ћелијској култури за многе генотипове, укључујући 1б, 2а, 2б, 3а, 4а, 5а и 6а. Смањена осетљивост на софосбувир повезана је са примарном заменом С282Т у НС5Б у репликонима свих проучаваних генотипова. Усмерена мутагенеза С282Т у репликонима од 8 генотипова резултирала је смањењем софосбувира за фактор од 2-18.

Ледипасвир је био потпуно активан против софосбувира-индуковане замене С282Т у НС5Б, а све замјене НС5А у ледипасвиру биле су потпуно подложне софосбувиру. Обе компоненте биле су потпуно активне против супституција проузрокованих отпорношћу на друге класе антивирала с директним дјеловањем са различитим механизмима деловања, као што су не-нуклеозидни НС5Б инхибитори и НС3 протеазе инхибитори. Замене НС5А које пружају отпорност на Ледипасвир могу смањити антивирусни ефекат других НС5А инхибитора. Ефикасност код пацијената који раније нису показали одговор на третман са другим лековима, укључујући НС5А инхибитор, није утврђен.

Индикације за употребу

Харвони (Кс Арвони) је индициран за лечење хроничног хепатитиса Ц (ЦХЦ) код одраслих пацијената са генотипом 1.

Дозирање и администрација

Препоручена доза (одрасли)

Препоручена доза Харвони (Кс Арвони) - орална 1 таблета 1 пут дневно, без обзира на оброк.

Трајање лечења

На ризик од поновног понашања утичу изворни фактори вируса и домаћина, као и разлике у трајању лечења одређених подгрупа.

Табела 1 доле даје препоруке о трајању узимања Харвони (Кс Арвони) и не узимања лека, пацијената који пате од и не пате од цирозе.

Табела 1 Препоручено трајање примене Харвони (Кс Арвони) за пацијенте са хепатитисом Ц генотипа 1

Ледипасвир и софосбувир упутство за употребу

  1. Опште информације о активним супстанцама
  2. Састав лекова, дозни облик
  3. Индикације и контраиндикације за употребу
  4. Дозирање, терапеутски режими
  5. Нежељени ефекти
  6. Интеракција са другим лековима
  7. Прекомјерна доза, опрема
  8. Рок употребе лекова, услови складиштења
  9. Како и где купити медицину?
  10. Цена антивирусних лекова
  11. Прегледи пацијената и доктора

Опште информације о активним супстанцама

Ледипасвир и Софосбувир су активне супстанце синтетизоване од стране америчких научника пре неколико година. Користи се у лечењу виралног хепатитиса Ц у комплексу. Ледипасвир није произведен као један производ, само као део комбинованог лијека. Према томе, касније у чланку, обе супстанце ће бити описане у контексту лека.

Први лек који се заснива на ова два активна састојка је оригинални амерички лек Харвони, који производи фармацеутска компанија Гилеад. Али, с обзиром да је цена овог ефективног лијека превисока, она је приступачна само за ограничен број заражених људи. После кратког временског периода, на тржишту су се појавили аналогни медицински препарати из Индије који укључују:

Ледипасвир и Софосбувир, према упутствима за употребу захваљујући овој комбинацији, пружају позитиван резултат за до 98-99% пацијената са дијагнозом ХЦВ.

Обе активне супстанце које су део комбинованих препарата су инхибитори полимеразе виралне протеинске РНК. Након активације код људи, Ледипасвир и Софосбувир се везују за протеине патогена. Софосбувир се везује за НС5Б протеин, Ледипасвир се везује за НС5А протеин. Као резултат, РНА губи способност самокопирања. Вирус се више не може умножити, вириони не улазе у крвоток и не преносе крвоток на непромењене ћелије. До краја пролаза терапије вирус умире и елиминише се из људског тела.

Упутства за употребу Софосбувира и Ледипасвира рекли су да оба активна супстанца пролазе кроз процес активације у јетри, гдје је патоген концентрован. Њихов метаболизам почиње у наредних неколико минута након узимања лекова. Највећа количина софосбувира у плазми је већ од тридесет до шездесет минута након узимања таблета. Максимална количина друге супстанце, Ледипасвир, примећује се приближно четири сата након узимања лека.

Састав лекова, дозни облик

У композицији према инструкцијама Софосбувир и Ледипацивир постоје и главне компоненте, а мање или додатне, неактивне. Први извршавају главну функцију у борби против патогена. Други служе као катализатор. Они доприносе бржој апсорпцији лекова у желуцном тракту, убрзавају процес активације активних супстанци и њихових ефеката на вирус.

Једна таблета медицинског препарата садржи читав списак различитих супстанци.

Активни састојци:

  • Ледипасвир 90 милиграма;
  • Софосбувир 400 милиграма.

Неактивне, додатне компоненте:

  • титан диоксид;
  • целулоза
  • гвожђе оксид;
  • магнезијум стеарат;
  • колоидни силицијум диоксид;
  • Цопвион

Детаљнији опис можете пронаћи у званичним упутствима Софосбувир и Ледипасвир. И оригинални лек и његови аналоги (генерички) доступни су искључиво у облику таблета. Остале опције на савременом фармацеутском тржишту нису обезбеђене.

Индикације и контраиндикације за употребу

Пошто су састав и упутства америчких и индијских лекова потпуно исти, користе се у једном случају и имају потпуно идентичан ефекат када се користе. Софосбувир и лекови засновани на Ледипасвир-у су назначени за пацијенте са дијагнозом вирусног хепатитиса Ц првог и четвртог генотипа. Позитивни резултат у лечењу се примећује како код пацијената са акутном формом тока болести, тако и код оних чија је инфекција постала хронична. Посебност медицинског препарата је да се може узети:

  • пацијенти који први пут пролазе кроз терапијски курс;
  • пацијентима који су раније третирани другим средствима, али нису примили ефекат курса.

Ледипасвир и Софосбувир, према упутствима на руском језику, препоручују се након што се изврше сви неопходни тестови, врши се испитивања како би се потврдила основна дијагноза и открили присуство компликација или других инфекција у људском тијелу.

Ако су у време прегледа утврђене повреде бубрега или јетре, третман се врши према стандардној шеми. Корекција приликом узимања лека није потребна.

Антивирусна средства последње генерације засноване на овим активним супстанцама сматрају апсолутно безбедном за људе, јер она искључиво утичу на узрочник болести. Међутим, постоје ситуације у којима се не препоручује. Постоји неколико категорија заражених људи за које је овај лек контраиндикован.

  1. Пацијенти заражени вирусом хепатитиса Ц који до почетка лечења нису стари 18 година. С обзиром да ова група пацијената није учествовала у експерименталном третману, нема података о ефекту активних супстанци на младе и на дечији организам.
  2. Жене током трудноће, без обзира на период. Подаци о дејству активних супстанци на развој фетуса нису примљени.
  3. Жене које су дојиле бебе. Није познато како активне компоненте делују на тело детета у раном добу. Стручњаци препоручују прво да пренесу бебу на вештачко храњење, а затим започну терапију.
  4. Људи са преосетљивошћу на било коју од компоненти присутних у припреми, без обзира да ли је активна или неактивна. Постоји ризик од сложене алергијске реакције која може бити фатална.
  5. Пацијенти који у време лечења узимају лекове који садрже један од активних састојака, нарочито Софосбувир, што представља ризик од превеликог дејства са лековима.

Прихваћен са опрезом.

У оригиналним упутствима о леку, постоје случајеви када је комбинација Софосбувира и Ледипасвира под сталним медицинским надзором. Међу њима, посебна пажња посвећена је људима са срчаним патолошким оштећењем (срчаним дефектима) који су присиљени да пију срчани гликозиди. Заједничка употреба ових лијекова са антивирусним лијековима доводи до брадикардије, а понекад може покренути срчани застој, на примјер, ако особа узме Амидарон.

Дозирање, терапеутски режими

Према експертима, режим лијечења Софосбувир / Ледипасвир је један од најефикаснијих у лијечењу ХЦВ првог и четвртог генотипа. Пошто су обе активне компоненте део истог медицинског препарата, задатак пацијента је поједностављен. Довољно је пити једну таблету дневно да бисте добили потпун третман. Интервал између дозирања не би требало да прелази 24 сата. Због тога се лек узима истовремено.

Ако је распоред поремећен, препоручује се узимање лекова у наредних неколико сати без повећања дозе. Према инструкцијама на руском, можете пити пилуле и током оброка и на празан желудац. Овај фактор не утиче на квалитет третмана, његову ефикасност. Важно је да се пре употребе не дробите или дезинтеграте пилулу. Пијан је у целини са пуно течне, идеално воде. Овај приступ нам омогућава да убрзамо процес апсорпције у тело и активацију активних супстанци. Ток терапије је од дванаест до двадесет и четири недеље.

Не препоручује се повећање и смањивање дозе лекова узетих сами, јер у првом случају постоји ризик од превелике дозе, ау другом - смањење резултата или неутрализација већ добијеног ефекта.

У неким случајевима, комбиновани лекови имају жељени ефекат када се узимају у монотерапији, у другим - код сложеног лијечења са Рибавирином.

Нежељени ефекти

Као и код сваког фармаколошког производа, антивирусни лекови нове генерације могу узроковати нежељене ефекте. Већина пацијената не посматра карактеристичне симптоме или посебно озбиљне промјене у свом стању током терапије. Али у ретким случајевима пацијенти примећују следеће симптоме:

  • главобоља различите локализације и вртоглавица;
  • стални замор, замор, осећај опште слабости;
  • поремећај сна у облику несанице;
  • дијареја;
  • мучнина, често завршавајући повраћањем;
  • кожни осип, свраб и тако даље.

Као по правилу, такве нежељене манифестације појављују се и нестају сами у кратком времену. Али ако се њихов интензитет повећава, препоручује се консултовање са специјалистом. Можда ћете морати да прилагодите третман.

Интеракција са другим лековима

Према медицинским упутствима, узимање Софосбувир и Ледипасвир са другим лековима, без обзира да ли припадају фармаколошкој групи, је контраиндикована. Ово је због некомпатибилности многих од њих са антивирусним агенсима.

  1. Комбинација са Симепревиром може повећати ризик од нежељених ефеката.
  2. Типранавир, карбамазепин, фенобарбитал, окскарбазепин, рифапентин, фенитоин, рифабутин, шентјанжев карцином или рифампин могу смањити ефикасност активних супстанци.
  3. Росувастин и Дигокин, узети уз Софосбувир и Ледипасвир, могу довести до прилично озбиљних нежељених ефеката.

Ако је неопходно, узимање лекова паралелно препоручује се пре консултовања са специјалистом.

Прекомјерна доза, опрема

Приликом коришћења овог режима лечења вирусног хепатитиса Ц у пракси нису забележени случајеви који указују на тровање лековима. Али, као у случају било којег лијека, немогуће је искључити такву вероватноћу.

Стога, ако пацијент примећује карактеристичне симптоме или сумња на могућност предозирања, препоручује се одмах консултовати лекара за помоћ. нема антидота. Обично је приказан стандардни третман у облику терапије детоксикације. У вријеме њеног проласка обично је укинута употреба лекова.

Завршетак лека је стандардан. Таблете комбинованог препарата издају се у оригиналној, тесној бочици и пакирању компаније на које се приложи упутство о апликацији.

Рок употребе лекова, услови складиштења

Готово сви генерали имају стандардни рок трајања од двије године од датума њиховог пуштања. Датум производње је означен од стране произвођача на паковању. Након завршетка овог периода, категорично се не препоручује пити медицина.

Чувати пилулу на температури која није већа од тридесет степени (са ознаком) у соби са нормалном влажношћу. Складиштење треба бити мрачно и недоступно за дјецу.

Како и где купити медицину?

Не постоје посебни проблеми са стицањем ефикасног лијека за терапију код виралног хепатитиса Ц. Али купити софосбувир и ледипасвир у обичној апотеци у нашој земљи неће успети, јер није регистрована. Једина јавно доступна опција куповине је постављање налога преко Интернета. Компанија снабдева лекове директно од добављача. Време испоруке крајњем кориснику, без обзира на регион, је неколико дана. Да бисте разјаснили информације, молимо контактирајте представника испоручиоца телефоном или путем интернета.

Цена антивирусних лекова

У поређењу са оригиналним производима, аналогни лекови (лекови Софосбувир и Ледипасвир) су доступни за већину заражених људи. Њихов трошак за пун третман не прелази хиљаде америчких долара.

Прегледи пацијената и доктора

У садашњем времену, многи људи који су заражени вирусом хепатитиса Ц третирани су према режиму Ледипасвир / Софосбувир и добили су позитиван резултат. Прегледи лекова и лечења могу се читати на различитим онлине ресурсима или у одговарајућем одељку на веб страници добављача.

Режим лечења хепатитисом Ц са Ледипасвир и Софосбувир

Активни састојци Софосбувир и Ледипасвир спадају у категорију антивирусних лијекова који се користе за комбиновану терапију хроничним вирусним хепатитисом Ц. Због свог снажног терапеутског ефекта, обе компоненте су укључене у састав оригиналне комбиноване дроге и генерика произведених од стране египатских и индијских фармацеутских компанија.

Карактеристике и састав

Упркос чињеници да је комбинација ових активних састојака доступна под различитим трговачким називима, доза Софосбувира је увек 400 мг, а Ледипасвир 90 мг. Обе компоненте лекова су инхибитори специфичних протеина НС5Б и НС5А. Једно паковање комбинованог агенса, по правилу, садржи 28 активних таблета.

Када се пусте у унутрашње окружење тела, Софосбувир и Ледипасвир се брзо дистрибуирају у ткиву јетре, блокирајући синтезу протеина репликације која регулише ширење вирусних средстава у здраве ћелије јетре. Резултат таквог удара дрогом од дроге је трајни виролошки одговор и потпуни опоравак особе.

Фармацеутске компаније лоциране у Сједињеним Државама произвеле су оригинални антивирусни лек Харвони, који садржи лек Ледипасвир и Софосбувир у одређеној дозацији. Поред тога, произвођачи лекова из Египта и Индије баве се серијском производњом лиценцираних генеричких лекова као што су Ледифос и Хепцинат ЛП.

Индикације

Комбиновани третман хепатитиса Ц са Софосбувиром и Ледипасвиром је важан у лечењу генота 1б, 1 и 4. Поред тога, ове компоненте дроге су се показале ефикасним за оне пацијенте који су били приморани да напусте употребу алфа пегинтерферона због тешке нетрпељивости према овом биолошком једињењу.

Софосбувир и терапија заснована на Ледипасвиру се користе за лечење хепатитиса Ц генотипа 1 који је повезан са ХИВ инфекцијом.

Контраиндикације

Службена упутства за употребу Ледипасвира и Софосбувира указују на немогућност коришћења ових лекова у присуству таквих контраиндикација:

  • присуство индивидуалне преосетљивости на једну од компоненти;
  • лактација и рађање;
  • деца и адолесценти 18 година;
  • болести уринарног система у фази декомпензације.

За терапеутске сврхе дозвољено је коришћење само једног комбинованог лека, који укључује Софосбувир и Ледипасвир. Истовремена употреба више ставки довестиће до развоја превеликог и нежељеног дејства.

Нежељене реакције

Инциденца нежељених реакција у позадини узимања ових лекова није већа од 35%. Ако је особа у овој категорији пацијената, онда може доћи до таквих појава:

  • поремећаји столице (дијареја);
  • умор, слабост и општа слабост;
  • поремећај сна;
  • мучнина и повраћање;
  • главобоља и вртоглавица.

Свака негативна реакција изазвана узимањем Софосбувира и Ледипасвира не представља претњу за људско здравље. Уважавајући одређену дозу, нежељени ефекти пролазе независно за неколико дана.

Упутства за употребу

Комбинација медицинских компонената Софосбувира и Ледипасвира, препоручује се усмено, пити пуно воде. Да би се осигурала равна расподела активних компоненти у телу, препоручује се да узимате Ледипасвир и Софосбувир у исто време. Препоручена терапијска дозација је 1 таблета 1 пут дневно. Смањење назначене дозе довестиће до неефикасности терапије која се спроводи, а његово повећање може довести до опште интоксикације организма.

У зависности од генотипа узрочника вируса хепатитиса Ц, као и од присуства коморбидитета, разликују се такви режими лијечења са комбинацијом Ледипасвир и Софосбувира.

Интеракција на лекове

Упркос чињеници да је комбинација ових антивирусних компонената безбедна за људско тело, употреба таблета Ледипасвир и Софосбувир се не препоручује у комбинацији са одређеним групама лекова. Ове групе укључују:

  1. Антагонисти рецептора Х2-хистамин (фамотидин).
  2. Инхибитори протонске пумпе.
  3. Антациди (магнезијум хидроксид).
  4. Додаци исхрани и препарати биљног поријекла који садрже екстракт Хиперицум.
  5. Инхибитори редуктазе (Росувастатин).

Употреба наведених група фармацеутских лекова у комбинацији са предметним лековима доводи до изобличења терапијског ефекта лијекова за хепатитис, повећања или смањења њихове концентрације у крви.

Прекомерна доза

У медицинској пракси нема много примењених клиничких случајева када су пацијенти имали симптоматски предозирање са Софосбувиром или Ледипасвиром. У одсуству контраиндикација за употребу ових лекова, људско тело позитивно препознаје ове компоненте.

У екстремно ретким случајевима, повећање терапеутске дозе праћено је симптомима опће тровања тела, повећане раздражљивости, апатије и поремећаја сна. Фармацеутска индустрија не ослобађа специфични антидот, тако да се третман са превеликим дозама базира на симптоматској терапији.

Аналоги

Лекови који садрже Ледипасвир и Софосбувир немају много аналога који имају једнако изражен антивирусни ефекат. Већина ових лекова се користи у комбинацији са лековима као што су Рибавирин и Алпха Пегинтерферон. Као најпопуларнији аналоги ових лекова, можете идентификовати:

Ако пацијент, из једног или другог разлога, не приступи лечењу Ледипасвиром, онда лекар који присуствује лечењу бира један од наведених анализа.

Трошкови

Распон цена лекова који укључују Софосбувир плус Ледипасвир зависе од многих фактора. На цене утичу такви фактори:

  • је оригинални лек или генерички;
  • појединачна политика цена интернет продавнице или љекарне;
  • регион у којем се објекат имплементира.

Цена оригиналне дроге Харвони (Софосбувир + Ледипасвир) достигне 20.000 долара по пакирању. Цена лиценцираних генерика овог алата варира од $ 270 до $ 800.

Ако разговарамо о томе где да купимо овакав алат, онда можете купити оригиналне лекове и њихове сертификоване колеге путем званичних посредника који продају производе преко онлине продавница и апотека.

Прегледи пацијената и доктора

Узимајући у обзир статистику лекарских рецепти и прегледи лечења са Ледипасвиром, антивирусни лекови на основу ових компонената су најпопуларнији међу медицинским специјалистима. Овај тренд је због високе ефикасности таквих лијекова и минималног ризика од нежељених ефеката.

Јулиа Ануфриенко, 46 година стар:

"Нажалост, Харвонијев изворни лек је испао да је прескупо за мене, па сам морао да потражим јефтинију замену. Преко званичних добављача, пронашла сам лек Ледифос. Састоји се од Софосбувира и Ледипасвира. После 12 недеља овог третмана, осећао сам значајно побољшање у општем стању. Ја сам сасвим задовољан ефектом дроге и његовом ценом. "

Надезхда Схцхербакова, 34 года:

"Након што сам добио резултате мојих тестова, мој доктор је препоручио да узимам Ледипасвир у комбинацији са Софосбувиром. Као пример, идентификовао је Харвони или његов аналогни Хепцинате ЛП. Индијски генерички није изазвао много поверења због релативно ниских трошкова. Пошто имам мало времена да размишљам, одлучио сам да наручим Хепцинате ЛП. Мој третман је био 24 недеље, након чега сам проглашен за потпуни опоравак. Очигледно, постоје чуда! "

Закључак

Избор правих лекова на основу ових састојака је индивидуална ствар. На његову одлуку утиче финансијска ситуација особе, присуство и природа компликација, као и индивидуалне карактеристике организма (укључујући преосетљивост на ове компоненте).


Море Чланака О Јетри

Хепатитис

Које величине каменица су неопходне за операцију?

Болест Галлстонеа је болест која се дијагностицира у скоро сваком петом пацијенту. Са годинама, вероватноћа његовог развоја повећава се за неколико процената.
Хепатитис

Опоравак ћелија јетре лековима, производима и људским правима

Дуготрајни ефекти на хепатоците различитих нежељених фактора (вируси, алкохол, јунк фоод) доводе до њихове оштећења и поремећаја, развоја хроничног хепатитиса, билијарне цирозе.